一口好牙何其重要！没了牙齿，还怎么享受世间各种美味。然而，不少人的牙齿正在慢慢地坏掉！
据权威报告调查显示，我国不同年龄龋齿率为：
3岁年龄组的乳牙患龋率为 50.8%
4岁年龄组的乳牙患龋率为63.6%
5岁年龄组的乳牙患龋率为71.9%
12岁年龄组恒牙患龋率为 38.5%
35-44岁年龄组恒牙患龋率为89.0%
55-64岁年龄组恒牙患龋率为 95.6%
65-74岁年龄组恒牙患龋率为 98.0%
龋齿不仅仅是牙齿变黑那么简单，它意味着你的牙齿正在慢慢地坏掉！牙齿不好，影响的是全身健康：
1、牙不好的人，心脑血管受累
2、牙不好的人，胃受累
3、牙齿不好的人，患癌风险增加 /FONT>
4、牙齿不好的人，感染风险增加
牙齿真的很金贵！守住一口牙，等于赚几十万！调查发现，种一颗牙多在万元以上。民营牙科诊所的报价在1.5万元到2.3万元，好点的牙则需几万元。其它口腔诊所和医院大多数价格都在1万到2万之间。且不论是最贵的8万元牙植体，就是按照最便宜的种植牙体，一口牙28颗，全种下来也得20几万。从国际标准来看，全口上下颌种植牙的费用通常都在40万元人民币以上。所以说，守住一口牙，等于赚几十万！
以上的信息让你有保护牙齿的冲动了吗？下面几点习惯你是不是天天在做呢？别再让它破坏牙齿健康了！！！
1、高糖饮食
口腔中的细菌会将糖转化为某些酸性物质，侵蚀我们的牙釉质，造成龋齿。长期食用偏甜的食物会增加发生龋齿的可能。
2、吃得太精细
精制食物更易导致龋齿的发生。如精白米、白面、饼干、面包等，这类食物容易黏附在牙齿表面或牙缝中间，不易清洗，以至于最后被口腔微生物发酵、产酸，引发龋齿。
3、刷牙方式不正确
（1）刷牙时用接近自己体温的温水效果最好。200克的力量就足够，最好使用手腕的力量刷牙而不是手臂的。
（2）横向刷牙易磨损牙釉质，正确的刷牙方式是顺着牙齿的缝隙竖着刷。
（3）每次刷牙应不少于3分钟。
（4）早上刷牙只能清新口气，事实上吃完饭半个小时之后再刷牙最好，特别是晚饭30分钟后刷牙更好，这对预防龋齿有重要作用。
（5）应选择一把大小合适的牙刷，牙刷头的大小应该等于2个半到3个牙齿的宽度。牙刷每3个月更换一次。
随着各类口腔疾病发病率的增高和发病范围的增广，越来越多的人意识到了口腔疾病的危害性。口腔疾病带给患者的不仅仅是牙齿缺失或引发口臭这么简单，严重者甚至会引起口腔癌、脑梗塞、脑脓肿、风湿或类风湿关节炎、皮肤病、肾炎等疾病。
“牙好，胃口就好，吃嘛嘛香，身体倍儿棒。”这一句中国老百姓耳熟能详的话，从一个方面非常形象地反映了牙齿与全身健康的关系。口腔健康是一个人健康的重要标志，对全身健康都有很重要的影响。你开始重视了吗？
- [2014-11-21 09:30:08]评论：对假药就该零容忍
11月18日，最高检发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》。根据该司法解释，医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药、劣药应当酌情从重处罚。同日，最高人民检察院召开新闻发布会，通报了4起典型案例。(《新京报》11月19日)
在1997年制订的《刑法》，对构成生产、销售假药罪需要“足以严重危害人体健康”的条件，但是，在2011年颁布的《刑法修正案 (八)》中，去除了这个条件，只要生产、销售了假药就构成犯罪。但那些行为属于“生产、销售”并不明确，此次司法解释具体明确了什么是“生产”行为。同时，对有“提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的”、“提供生产、经营场所、设备或者运输、储存、保管、邮寄、网络销售渠道等便利条件的”等行为的，都认定共同犯罪。
其次，对于生产、销售假药的零容忍还体现在对假药的虚假宣传刑罚制裁上。《解释》规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对药品作虚假宣传，情节严重的，以虚假广告罪定罪处罚。
其他人员如果明知是假药而提供广告宣传等帮助行为的，则以生产、销售假药罪的共犯论处。因此，对于一些违法人员利用电视、报纸、网络等媒体，根据司法解释也有法可治了。
再次，对于生产、销售假药的零容忍也体现在对这些造假者的经济处罚和相应的行为禁止上，让他们不但要为自己的行为剥夺人身自由，而且在经济上也沾不上便宜，甚至是倾家荡产。《解释》规定，犯生产、销售假药罪的，一般应当依法判处生产、销售金额二倍以上的罚金。共同犯罪的，对各共同犯罪人合计判处的罚金应当在生产、销售金额的二倍以上。
同时，《解释》还严格限制对制销假药的人员的缓刑、免予刑事处罚的适用，并且规定对于适用缓刑的，应当同时宣告禁止令，禁止犯罪分子在缓刑考验期内从事药品生产、销售及相关活动。
总而言之，通过“两高”的此次司法解释，对于打击制销假药的法网已经更加严密，但是，立法和司法机关仍然要与时俱进，针对现实中出现的新问题加强调研，加快立法步伐。更重要的是，执法和司法机关要严格执法，有法必依，违法必究，让法律真正成为能捞尽违法犯罪分子的法网。 - [2014-11-21 09:29:19]研究显示一款新药从研发到上市耗资近26亿美元塔夫茨药物开发研究中心在18日公布了一项研究分析表明，将一种新药推向市场的成本总额为25.6亿美元，考虑通货膨胀因素，比2003年的10.4亿美元还是有所升高。塔夫茨药物开发研究中心经济分析部主任DiMasi表示，“无论是制药公司还是生物技术公司都在不断努力去降低药品研发的成本，但是药物研发还是一项昂贵的工作。”
该中心评估了10个制药公司，106个产品，包括87个化学药和19个生物制品，这些都是从1995年到2007年期间世界范围内首次在人类受试者中进行实验的，得出的数据是此次研究结果的基础。制药公司为每个药物花费将近14亿美元，而在药物研发过程中花费的时间，以及给与投资者的收益，合计约12亿。
分析估计，进入临床试验的药物中只有11.8%的药物最终得到监管机构的批准。研究还发现，平均看来，公司还须斥资3.12亿用于批准后的研究以满足FDA对药物上市后的要求，这把药物开发的总成本提高到约29亿。
DiMasi指出，“因为研发过程存在大量的技术风险... 我们的评估中把失败的项目花费也加入到成功获得监管部门批准的药物营销成本中。”DiMasi表示，药物开发成本的增加主要源于个别药品的自付费用和临床试验中化合物更高的失败率。
明确地说，该中心确定了几个因素，包括临床试验的复杂性增大，临床试验的规模增加，对慢性和退行性疾病的更加侧重，这些都增加了药物的开发成本。DiMasi指出，研发时间和审批时间的延长与研发支出的增长不相关，他补充称，“撰写文件和提交监管部门批准阶段的总体时间曲线的变化对研发费用的增加有适度的调节作用。”
谈到这项研究，无国界医生组织（MSF）对数字的准确性提出了质疑，并指出：“我们从过去的研究和非营利性药物开发的经验中了解到，一个新的药物研发成本可以只占塔夫茨大学的研究结果的一小部分。”无国界医生建议，“新药的研发成本可以只要5000万美元，或者考虑到失败的因素至多1.86亿美元，”MSF还补充称，“我们目前已知的研发体系有问题，需要去改变和维护。” - [2014-11-14 16:25:25]GEN：2013年最佳糖尿病药物TOP20
近日，GEN网站根据FDA批准的糖尿病药物2013年的销售额（由所属公司公布的数据）评选出了排名前20的药物。赛诺菲（Sanofi）、诺和诺德（Novo Nordisk）、默克（Merck）以及礼来（Lilly）公司的药物纷纷现身榜单。其中，赛诺菲的糖尿病药物Lantus以72.29亿美元的销售额荣登榜首，而前十名的药物中有五种来自诺和诺德。
榜单中缺失的几种重磅药物一方面可能是因为它去年刚推出还没有销售数据，或者今年才会被推出。前者的一个例子是强生（Johnson & Johnson）公司的Invokana（canagliflozin），公司表示该药去年销售强劲，但是没有透露具体的数据。最靠谱的数据是由富国银行分析师Lawrence Biegelson估算出的，他称2013年Invokana的销售额达1.22亿美元。
明年的排行榜中可能会包含好几个今年获批的产品，如勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的Jardiance （empagliflozin），一种针对成人2型糖尿病的钠 - 葡萄糖协同转运蛋自2(SGLT2) 抑制剂；另一种是礼来的Trulicity （dulaglutuide），一种针对2型糖尿病的GLP-1受体激动剂（具有每周注射一次的优势）。
FDA还在1月8日批准了阿斯利康（AstraZeneca，AZ）的SGLT2抑制剂Farxiga（dapagliflozin），这比欧盟对这款药“点头”晚了两个月（在欧盟商品名为Forxiga）。Farxiga/Forxiga之前由阿斯利康和百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb ，BMS）联合开发，直到2月1日，BMS以43亿美元将其糖尿病药合资企业的股份出售给了AZ。
此外，AZ的糖尿病新药Xigduo（dapagliflozin 联合 metformin）于1月22日获欧盟委员会批准；而糖尿病复方新药Xigduo XR于10月29日获得FDA的批准。Xigduo XR为每日1次的复方单片。
欧盟委员会批准的诺和诺德公司的Xultophy，每日注射一次的Victoza（liraglutide）出现在了今年的榜单上，另外该公司去年被FDA拒绝的Tresiba（insulin degludec）自2013年年初一直在欧洲销售。目前，FDA仍然在坚持评估Tresiba及其组合产品Ryzodeg的临床试验。
以下为榜单详情，内容包含药物的名称、公司以及2013销售数据。
2013年最佳糖尿病药物TOP20
- [2014-11-14 16:22:51]跨国药企：审批效率低下困扰中国医药市场北京时间11月11日下午消息，世界知名药企礼来制药（Eli Lilly）和强生制药（Johnson & Johnson）的首席执行官近日表示，中国医药市场长期以来一直被监管问题和审批效率低下所困扰，对此他们表示中国政府应该做出更多努力来整顿前景广阔的中国医药市场。
礼来制药首席执行官李励达（John C. Lechleiter）周一再亚太经合组织（APEC）工商领导人峰会上表示，由于面临监管上的重重困难，国际药企很难将创新药品推向中国市场。APEC工商领导人峰会是与北京召开的APEC领导人非正式会议挂钩的一个活动。
李励达说：“我们今天仍感到担心的是药品审批上的时间滞后，中国的药品审批比其他地方长数年时间。”在另外一个采访中，强生首席执行官亚历克斯戈尔斯基（Alex Gorsky）持相同看法，他称中国药品审批平均需要八年时间，相比之下其他市场只要四年。
欧美企业近期纷纷抱怨中国对外企的监管太过严苛，但中国官员并不这样认为，他们认为这样做是为了更好的保护消费者利益。礼来和强生近期均进入了接受监管审查企业名单，并且该名单还在不断地扩大。目前，中国政府加强了物价监督举措，触角已经伸至从制药到眼镜到汽车等各领域。在中国，制药行业受到了尤其严格的监督。政府试图根除医院乃至整个医疗行业的贿赂和腐败问题。
戈尔斯基说，强生公司在大多数领域和中国本土公司享受同样的地位，但在其他领域，很明显我们不得不与中国官员合作，才能确保享受到同等机会。
今年9月份，中国一家法院裁定英国制药公司葛兰素史克（GlaxoSmithKline）在华附属企业行贿并对其处以近5亿美元的罚款。包括葛兰素史克前中国区业务主管在内的该公司五名管理人士被判行贿等罪名成立并被判处有期徒刑缓期执行。
该案令中国医疗系统成为一个关注焦点。专家们表示，在中国医疗系统内有大量收入较低的医生和资金不足的医院，这为贪污风气的形成创造了条件。中国医院的大部分收入来自于药品销售，这种情况已经导致大量问题，包括过量开药和医生接受回扣等。
李励达和戈尔斯基均表示，过去几年中国在医疗保健改革方面已取得进展，扩大了患者获得医疗服务的渠道，这为制药企业们提供了市场机会。李励达称，中国政府官员们明确表达了对医院行业进行整顿的意愿，不过相关努力面临困难。
李励达说，礼来公司在中国奉公守法并且对监管机构给予全力配合。去年，礼来公司一名前员工称，该公司涉嫌在华行贿，该公司为此进行了调查。此前一家中文报纸也曾对礼来在华行贿的事情有过报道。李励达对相关调查不予置评。
另一家跨国医药巨头强生近年来在中国遭遇激烈竞争，本地和国际竞争对手大量涌入，销售婴幼儿产品和医疗器械。侵权和专利保护等挑战已经令该公司在华业务遭遇挫折。今年5月，数家隐形眼镜公司因涉嫌价格垄断被罚款逾人民币1900万元（合300万美元），强生公司也是其中之一，被罚了360万元。
戈尔斯基说，强生的目标是采用恰当的方式进行竞争。他补充说，强生与政府和客户合作创造一个公平的竞争环境，这样大家都能以病人和客户为出发点，并按照一套共同标准开展争。
在中国，医疗保健业务增速迅猛，越来越富裕的消费者寻求更好的医疗条件，而政府迫于公众压力需要扩大传统的社会保障体系。两位高管均表示中国940亿美元的医药市场相当庞大，对于跨国药企的吸引力可想而知。根据麦肯锡的数据，到2020年中国的医疗保健开支将达到1万亿美元。 - [2014-11-14 16:14:32]促销过猛：减肥药Contrave直销系统发生拥堵武田和其合作者Orexigen最近发生一起有趣的事件。其减肥药Contrave由于打折直销造成销售系统拥堵。才上市3周就有5000多处方开出，令其销售网址不堪重负，备用的销售电话也无法接待出人意料的大量消费者。
Contrave是盐酸纳曲酮和盐酸安非他酮的复方缓释片，是最近几年第三个上市的长期口服减肥药（Qysmia的组分之一芬特明作为单方只能短期使用）。按新颖程度Contrave不如Arena的Belviq(通用名Locarserin)，论疗效不如Vivus的复方Qysmia。而这前两个药物市场表现远远不如预期，是什么原因令Contrave供不应求呢？
一个重要原因是安全性。虽然Contrave也有黑框警告，但它不像Belviq是四级管制药物，也没有Qysmia的风险评估与规避系统（REMS）要求（因为组分之一1托吡酯有致畸性），这大大简化了市场推广。
另一个原因是他们的销售策略。美国的保险公司支付政策不一致，所以患者不知道自己需要付多少钱。这个不确定性影响很多人使用减肥药，尤其开始的时候。Contrave的支付十分明确，没保险的头两个月每个月70美元，然后每个月60美元。有保险的头两个月每月55美元，然后每月45美元。最重要的原因当然是Orexigen找了重量级的武田作为合作伙伴。
现在武田有900销售代表，并计划开500多个学术推广会议。对于肥胖这样大众病开始时的启动力量非常重要。Vivus就犯了致命错误，一直坚持单干。Arena的合作者卫材也远比武田小。最后一个原因是现在肥胖越来越被承认是一个严重疾病，而不只是美观问题。
例如美国医学协会现在正式把肥胖定义为疾病，美国临床内分泌协会把减肥作为糖尿病和前糖尿病患者的必要治疗步骤。这对整个减肥药的研发应该起到推动作用。
但是不可否认现在的减肥药效果还不尽人意，武田和Orexigen需要在推广上下这么大功夫，动这么大脑筋正说明药物本身还不能自己卖自己。减肥药似乎很简单但实际上非常困难，肥胖患者很难改变生活习惯（高热量饮食，低运动量）但对减肥药的安全性却要求极高。其实肥胖和吸烟一样是诸多严重疾病的重要风险因素，并可能造成人类历史上第一次人均寿命的下滑（历史上人均寿命都在持续增长）。
最后讲一个小故事。Qysmia的组分之一托吡酯的发明者有一次在公司（J&J）聚会上遇到一个销售副总。那位副总问你什么时候再给咱们找一个象托吡酯一样的重磅药物？那位发明者答曰“I wish I knew how”。
很有趣真正发现过药物的人对新药发现充满敬畏，而那些没闻过药味的人却经常讲什么叫drug-likeness。这和前几天讲的职业登山对登山的看法家有异曲同工之妙。 - [2014-11-07 08:41:50]极草天价骗局：每斤价格超50万却无生产资格
是谁打造了极草神话？
虫草，先天具有强大的忽悠能力：首先，它来自于雪域高原，对许多人来说就有了天然的吸引力；其次，“冬天为虫，夏天为草”的特性很符合“神奇之物必有神奇功效”的传统医学思维。
在形形色色的神奇保健品中，“极草”可以算得上登峰造极的一种。近期，有媒体发表了一篇深度报道，原来这个在各种“高档”媒体上大肆进行广告轰炸的产品，既没有食品的生产许可证，更没有药品资格，连保健品的资格也没有拿到——换句话说，这是一个完完全全的“非法产品”。
接着，又有媒体对它的“功效”进行了扒皮——它的功效从来没有科学证据支持，不仅现代医学不承认它，传统医学也不支持它！
就这样的一个产品，每斤的价格却超过了五十万人民币，比黄金要贵多了。大肆炒作的结果，一年的销售额高达几十亿，足以称为超级骗局。在中国历史上，如果不是绝无仅有，能超过它的大概也也不多见。
这个的一个骗局，到底是如何产生的呢？
需求的产物
毫无疑问，“需求”是骗局产生的根本。许多人关注健康，却不愿意去实行积极健康的生活方式——当然那些科学有效的方式都不是那么“简单易行”，于是总把希望寄托在吃什么“神奇的东西”上面。所以，只要有人敢于忽悠，就有人敢于相信。
而虫草，先天具有强大的忽悠能力：首先，它来自于雪域高原，对许多人来说就有了天然的吸引力；其次，“冬天为虫，夏天为草”的特性很符合“神奇之物必有神奇功效”的传统医学思维。
在虫草走红的过程中，当年“马家军”的成功也起到了推波助澜的作用。马家军连破世界记录而且通过兴奋剂检测合格，震惊了世界，马俊仁宣称的马家军饮食秘诀“鳖精”和“虫草”自然也就格外引人关注。实际上，虫草引起国外的关注，马俊仁的这一说法也居功至伟。
并无科学依据
然而，虫草的“神奇表现”早已被科学“解密”——它只是真菌附着于虫，杀死虫然后在它的尸体上长出的子实体而已。西方科学界的研究没有得到任何支持虫草神效的证据，研究结论反而倾向于“否定”。
在科学文献中，对虫草的研究大多数都是中国人做的，研究水平基本上出于“成分识别”的层次。在科学上，识别出某些成分，到证明它对细胞有效，再到显示在动物身上有效，最后到在人体实验中有效，每一步都是千军万马挤独木桥。可以说，虫草的研究距离在人体实验显示有效，还有漫长的道路要走——在这条道路上，随时有被挤下桥的可能。
悉尼奥运会前夕，马家军突然放弃了参赛（当时王军霞已经脱离马家军），更让西方对马俊仁的“鳖精虫草说”充满质疑此后对虫草的研究兴趣也逐渐消褪。
而营销炒作显然回避了这些。在功效本身都没谱的前提下，他们还弄出了“破壁”“压片”技术，宣称“吸收率提高几倍”“可以含着吃”。且不说“破壁”是不是可以提高吸收率，如果功效为零，那么提高几倍之后也还是为零——而现在，没有证据显示它有效，符合科学认知方式以及法规处理方式的结论就是“功效为零”。
可惜，那些对“养生”充满了渴望的人，大概是不会采用这样的理性逻辑。对他们来说，能在各种“高档媒体”上大砸广告，又如此符合他们心理期望，还如此昂贵的产品，自然就是“有效”的——任何安慰剂产品，“有效”的程度往往跟价格密切相关。
公众的非理性需求，加上厂商的无节操营销，让一个超级骗局成为可能。阻止这类骗局的最后一道防线，应该是法律的监管。一个“既非食品，又非药品，也没有保健品资格”的产品，堂而皇之地大作广告、卖给人吃，至少食药监和工商部门都应该具有监管的责任与权力。可惜的是，我们不知道这些“有关部门”哪里去了？ - [2014-11-07 08:38:47]拜耳OTC收购年：谁是下一块蛋糕？
德国拜耳集团今年以来收购非处方药（OTC）业务动作频频。11月3日，拜耳在中国再下一城，宣布完成对滇虹药业集团公司所有股份的收购。
自2004年宣布收购罗氏旗下OTC业务以来，随着将一块块蛋糕收入囊中，拜耳已从一家OTC业务无甚特色的公司，跃居至全球OTC生产提供商第二。这个想要冲击消费者自主保健品领域的大型跨国药企，正在为成为OTC领域世界第一的目标摩拳擦掌。
拜耳“买”的都是什么药？
做医药销售起家的拜耳，其医药保健在中国区共有四大业务板块：包括处方药、非处方药 (含保健消费品)、医学诊断和动物保健等。在处方药业务领域屡遭重大挫折后，拜耳逐渐将重点转移到了非处方药业务。为此，拜耳“双管齐下”，内部业绩增长同时，通过外部收购来实现版图扩张。
2004年拜耳斥资240亿元人民币收购罗氏OTC部门，罗氏在中国上市的力度伸、散利痛等产品，应声归于拜耳旗下，原先OTC产品线并不丰富的拜耳一举成为全球第三大OTC生产商。
然而当时拜耳在中国的OTC实力还远不及此，收购无疑是拜耳在本土市场将OTC蛋糕做大的最快途径。2008年，拜耳以12.64亿人民币收购东盛科技旗下部分OTC业务，“白加黑”感冒片、“小白”糖浆、“信力”止咳糖浆等药品加入拜耳大家族，成为在当时中国制药领域最大的一起外资并购案。
进入2014年，拜耳“买药”的步伐进一步加快。10月份完成对美国默沙东公司旗下保健消费品业务的收购，包括治疗感冒、过敏、鼻炎和流感、皮肤病产品及胃肠道类产品等。此次收购耗资高达142亿美元，至此，拜耳得以稳坐OTC行业全球第二宝座。11月，滇虹药业集团公司全部股份正式归入拜耳名下，这意味着 “康王发用洗剂”、“皮康王”等产品从此也成了“洋品牌”。
拜耳葫芦里卖的什么药？
重金打造的一连两起并购案，2014年可谓是拜耳的OTC并购年。拜耳葫芦里卖的是什么药？拜耳第三季度财报显示，公司销售额增长5.6%，达到101.87亿欧元，其中医药保健和作物科学保持了强势增长趋势。但恐怕“江湖老二”的地位依然满足不了拜耳的野心。拜耳集团董事会主席、CEO马尔金？戴克斯曾多次公开表示，要让拜耳“在OTC领域成为世界第一”。
可以预计的是，拜耳未来仍会坚持在本土市场与国际市场都聚焦OTC业务的战略。在收购滇虹的声明中，马尔金？戴克斯提到：“该项收购进一步证明了我们通过全球性的战略兼并来丰富我们的生命科学产品组合的决心”， 两次本土的收购能够共同“推动我们在中国非处方药领域成为领先的跨国企业。”
拜耳的下一块OTC蛋糕会是谁？据媒体报道，拜耳目前正与Omega制药进行初步谈判。Omega是比利时一家只生产OTC的制药商，在2014年上半年获得的销售收入高达12亿英镑，目前拥有包括止痛药Solpadeine在内近2000个品牌。有业内人士预估，此项收购的价值可能将超过53亿美元。
不过与拜耳同分一杯羹的竞争对手颇多：此前美国药企Perrigo，以及世界最大私有制药企业勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）都已经明确其对Omega的收购请求，与拜耳同时加入竞购的还有制药巨头赛诺菲。拜耳能否在OTC行业持续尝到甜头，还有待时间检验。