参考消息网10月27日报道 英媒称，联合国秘书长潘基文最近在联大会议上说，具有抗生素耐药性的超级细菌是对人类健康的根本威胁。他说，如果无法解决这一问题，那么全民医疗的推行“即使仍有可能，也将变得非常困难”，“可持续发展的目标也将面临危险”。

　　英国《卫报》网站10月25日发表地球安全咨询集团首席执行官亚历杭德罗·利托夫斯基的署名文章称，对制药公司来说，耐药性引发的关注也是人们聚焦这个问题的核心驱动因素之一：发展中国家制药厂丝毫不见减弱的环境污染。

　　文章称，抗生素有很大比例产自印度和中国，那里薄弱的监管导致未经处理的污水直接向土壤和河流中排放，造成抗生素成分的扩散，使得细菌进化出抗生素耐药性，最终创造出超级细菌。

　　对中国多家污水处理厂开展的一项研究发现，具有抗生素耐药性的细菌不仅逃脱了净化，而且还在增殖。每有一个细菌进入一座污水处理厂，就会有四五个具有抗生素耐药性的细菌进入供水系统，污染生活用水，感染牲畜和民众。

　　超级细菌能够在空气和水中快速传播，飞机和全球食品供应链都是其传播渠道。预计到2050年，全球因耐药性感染而死亡的人数将达到1000万。

　　文章称，环境污染现在已经成为制药行业的一个实质性问题。像北欧金融集团和法国巴黎银行这样的全球投资商已经表示忧虑全球环境和人类健康可能遭受的损害，同时担心印度当地的工厂污染丑闻可能会影响一家国际制药公司产品系列的价值。随着整个世界继续举全球之力寻求抗击耐药性之道，人们对行业污染的关注将会继续增强。

　　上个月，13家制药公司签订了一份声明，呼吁针对抗生素的耐药性采取联合行动。这些公司承诺将仔细检查各自的制造链和供应链，同时对于控制抗生素向自然界排放的良好实践进行评估。这些公司还承诺将基于科学和风险为抗生素的排放浓度设立目标，并在2020年之前减轻生产排放对环境的污染。

　　文章称，绝大多数国际性行业目前都拥有一个企业平台，各个公司可以在那里设法解决可持续性方面的棘手问题。对制药公司而言，药品供应链倡议组织的建立旨在要求在药品供应地所在的社区建设更好的社会和自然环境。然而，该行业分析人士称，全球最大的140家制药公司中只有12%是该组织的成员。

　　企业自发性行动倡议自然必不可少，但却绝不足以解决环境污染这一行业性难题。一个原因在于，并非每家公司都愿意在声明上签字。另一个原因在于，若想确保自愿的承诺落到实处，优化政府政策和改善实际执法不可或缺。

　　文章称，跨国制药公司总部所在地的政府——包括英国、美国和瑞士——必须有所作为。企业必须和政府合作，鼓励并支持发展中国家采取更为严格的执法态度。在地球安全咨询集团，我们把这叫作“为可持续性发展进行的商业外交”。

　　英国国际开发事务部这类机构的援助预算可用来强化印度这样的污染来源国的污染控制。这对于发展中国家的健康事业和国家的海外商业利益将是一种双赢。

　　说到底，商业外交超越企业慈善和企业社会责任，因为它聚焦更深层次的管理失败，这些失败威胁到可持续发展进程以及跨国公司的经营许可证。现在，制药公司需要与政府合作，将污染从其全球供应链中彻底清除。（编译/李浩）

转自：http://news.163.com/16/1027/15/C4D5AILG000187V8_all.html

　　同志们、朋友们，大家上午好，很高兴参加“中国药品科学监管大会”，首先对大会的召开表示热烈的祝贺。本次大会，以药品监管改革与创新为主题，很有意义。药品是人类战胜疾病最有利的武器，30年代磺胺药和青霉素的工业化生产，标志着人类战胜疾病的新篇章，推动了药品监管走向科学发展的轨道。我国现在制药业，起步较晚，但成长挺快。伴随着现代制药业的发展，我国药品监管改革创新的步伐加快，监管制度日渐科学完善，为保证公众健康，促进公众健康，发挥了重要的作用。

　　党中央、国务院高度重视药品监管工作，习近平总书记、李克强总理多次作出重要指示、批示。党的十八界三中全会提出完善统一权威的食品药品监管机构、建立最严格的覆盖全过程的监管制度的要求，部署了改革药品医疗器械审评审批制度的重点任务。

　　2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，国务院2015年第44号文；今年2月，国务院办公厅印发《关于仿制药开展质量疗效一致性评价的意见》；2015年11月，全国人大常委会决定在十个省市开展“药品许可上市许可持有人制度”的试点，这些改革总结起来就是遵循药品研发的审评规律，进一步提升药品质量，保证药品安全有效。药品的监管必须遵循药品研发生产的客观规律，认识规律、运用规律，对于药品科学监管至关重要。

一、保证药品安全有效，是药品科学监管的核心要义

药品是防病、治病的特殊商品，首先要有确切的疗效，药品被病人所用，需要保证安全，要把风险控制在可承受的范围内，使治疗获益大于治疗风险，为了保证药品安全有效，药品监管对于新药的上市，做了一系列严格的规定，申请一个药品的临床试验：

　　首先要将药品的化学结构进行确证，讲清楚发明的是什么样的化合物；

　　其次要在动物身上进行试验，研究药物的作用机理和安全性，讲清楚在动物体内的代谢过程，作用靶点和效果；

　　再次要在人体进行I、II、III期临床的试验，证实其安全性、有效性；

　　再其次，要把实验室的产品变成生产工艺的产品，建立药品质量控制标准，保证其质量可控。

整个药品研发过程，要以科学的、老老实实的态度进行试验，不能有半点虚假，作为监管者必须以对生命、健康高度负责的态度，严格审核，严格把关，不能有半点的马虎；作为药品的生产者和监管者，我们必须时刻提醒自己，牢记药品安全有效这个初心。

二、严格遵循各种规范，是药品科学监管的基本要求

　　药品以其特殊性，成为各国政府监管最严格的商品。药品在研发、生产、流通、使用各环节，都规定必须遵循的相关规范，要求每一个数据都要如实、及时记录，完整，可以追溯，临床试验有利的数据要如实记录，失败的数据也要如实记录，任何数据方面的瑕疵，都可能被认定为“不可靠”、“不能接受”，弄虚作假的行为，更要承担相应的法律责任。药品生产过程必须符合GMP的规范，确保持续合规。杜绝了弄虚作假，才能让药品的研发、生产回归科学。对此，我们必须进一步完善监管制度，必须建立一支与我国产业规模相适应的职业化的检查的队伍，必须严格现场检查，必须严厉处罚各种违法行为。我们要净化行业的生产环境，推动形成崇尚科学，尊重科学，良心做药，遵纪守法的社会氛围。这是实现药品科学监管的基本前提。

三、开展仿制药一致性评价是药品科学监管的必然选择

　　新药一定要“新”，仿制药一定要“同”。仿制药要做到在临床上与原研药能够相互替代，这是药品科学监管的梯度应用之一。最初，仿制药要求与原研药一样要求做临床试验，1984年，美国制定了相关法案，明确在质量与原研药一致的基础上，仿制药采用生物利用度试验替代仿制药I、II、III期临床试验，以节省研发费用，加快仿制药审批，促进市场竞争，减轻社会药品的负担。所以药品的质量疗效标准，与原研药是一样的，达不到原研药质量疗效一致的仿制药不能批准上市。

　　我国的仿制药，进入21世纪才统一由国家审批，鉴于当时的历史条件，仿制药的审批标准确定为国家标准，没有与原研药进行比对。2012年，在国务院印发的药品安全十二五规划中，提出了仿制药品一致性评价的任务；2015年8月，国务院印发的《改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，重申了仿制药一致性评价的要求。今年2月，国务院办公厅专门发文，对仿制药一致性评价进行具体部署。

　　这次，全国卫生与健康大会上，习近平总书记、李克强总理都在讲话中强调要做好仿制药一致性评价。所以推进仿制药一致性评价是我国药品监管科学的一大进步，是补历史的课，这种补课，在美国日本都曾经经历过，这也是我们国家十三五期间药品监管的主要任务。这项工作，对于推进供给侧结构性改革、提高制药工业发展质量和国际竞争力，减轻社会的医药费用负担，推进健康中国建设，都具体非常重要的意义。

四、深化药品审评审批制度改革就是促进药品监管更加科学

　　近年来，按照国务院印发的文件推出一系列改革措施，简化了临床试验审批程序，对仿制药研发实行备案管理，开展了药物临床试验数据的自查核查，加快了对市场急需药品的审批，减少了药品审评积压的数量，目前由最高的时候2.2万件减少到1.2万件，虽然取得了进步，但是与企业的期望及产业创新发展的要求相比，存在很大的差距。

　　我们要进一步加快药品审评审批制度改革的步伐，重构药品技术审评体系：

　　要突出临床主导 由具有临床医学背景经验的审判员作为组长，实行药学、毒理审评专家组成的团队进行集体审评；

　　要实行项目管理员制度 由项目管理员和申报项目审评的组织和管理，减少审评员自身事务的干扰，让审评员集中精力做好技术审评；

　　要建立审评团队与申请人的会议沟通制度 在临床试验的重要节点，由审评员与申请人就审评中的重要事项进行讨论，提高审评效率；

　　要建立专家科学委员会制度 对其重大技术问题和双方存在的较大问题，由专家咨询委员会公开认证、提出意见，决策参考；

　　要建立审评审批信息公开制度 药品审评审批的标准、程序、结果向社会公开，接受社会监督；

建立起这些制度，就能够使我们的药品监管科学性方面前进一大步。

五、增强服务意识是药品科学监管的重要体现

　　企业既是监管部门的监管对象，也是我们的服务对象。企业的科学研究总是走在监管部门的前面，没有药品的企业，就没有药品的监管。药品企业研发生产能力的提升，对药品监管科学提出新的更高的要求，我们要坚持于监管和服务之中，创新药品审评机制。

　　要坚持指导规范在前 要总结国内外药品研发的经验，制定完善药品审评技术指南，一方面供企业药品研发参考，使企业在药品研发中少走弯路；另一方面，明确药品审评审批的标准，也有助于统一审评人员与企业药品研发人员的认识。

　　要坚持沟通交流在中 要加强审评人员与企业研发人员的交流，既要有重点事件必须召开的会议交流，也要有根据企业、审评人员的提议安排的临时性的会议要求。审评人员要向企业的科学家们学习新药的知识，与企业一起讨论解决新药中的问题。

　　要坚持审批决策在后 在做好规范指导工作，做好交流互动的基础上，所作出的审评决策，相信一定能够形成共识。只要是在真正科学的前提下，没有什么不能统一的认识，没有什么克服不了的困难，没有什么解决不了的难题。

　　同志们朋友们，药品产业创新驱动发展方兴未艾，药品监管必须跟上医药产业科技发展的步伐。我国药品监管工作仍然面临着众多的困难成长，保障药品安全，任重道远。科学的药品监管，还需要社会各界共同努力：

　　企业是保证药品安全质量的第一责任人 我们希望企业严把产品研发生产质量关，让人民群众珍享科技创新对人类健康带来的福利。

　　科研机构和专家学者是药品研发的主力军 我们希望科学家们能多出科研成果，给药品的研发、标准的制定、成果的运用、完善政策等方面建言献策，为科学监管提供有力支撑。

　　行业组织是连接企业、监管部门和消费者的重要纽带 我们希望各类医药企业、医药行业组织，发挥自身的优势，搭建交流平台、推进经济体系建设、促进行业自律，维护良好的社会风气。

　　这次药品监管科学大会，由中国药品监督管理研究会主办，为大家提供很好的平台。大会邀请了国内外众多医药科技企业以及产业界的专家学者，希望大家各抒己见，集思广益，为提升药品监管科学化水平，多提宝贵意见。希望研究会继续发挥组织的作用，针对药品监管改革的难点、热点问题组织力量，深入研究，打造高水平学术交流合作的平台，为促进药品科学监管贡献智慧和力量。

 　　刚刚过去的一周，广东省食品药品监督管理局网站又公告了一则GSP撤证公告“广东省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告”（2016年第20号），和一则限期整改公告“广东省食品药品监督管理局GSP限期整改公告”（2016年第8号）。

 　　撤销公告中，公示2家药企撤销GSP证书，根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》（粤食药监法〔2014〕109号）规定，评定其信用等级为“严重失信”；限期整改公告中30家药企被责令限期整改。

 　　近阶段，撤证或限期整改几乎每周一更新，频率极高，上周末更是发出两则公告。

　　六类重点飞检对象：覆盖全省，没有侥幸

　　自2016年6月药品经营企业自查工作结束后，药监局飞检持续不断，在笔者看来，以下几类药品经营企业列入重点飞检对象：

 　　1.经营中药材、中药饮片、特殊管理药品企业；

 　　2.未提交自查报告的；

 　　3.广东省数据上传平台数据可疑的；

 　　4.严重失信企业；

 　　5.经营冷链药品的企业；

 　　6.GSP认证后未跟踪审计的。

 　　2016年度至今，广东飞检撤证共16号文，撤证企业总数29家；限期整改公告共7号文，责令整改企业总数已高达122家。从飞检撤证和责令整改企业分布情况看，遍布广东各个地级市，对于部分存在侥幸心理的企业来说，则是重重的警示和打击。

 　　本年度上半年，广东省的飞检组加强日常督察检查、保持政策高压、严格执法，飞检“覆盖全省药品经营企业”的决心十足！2016年，飞行检查成为日常监管重要手段，此新形势已很是明显且卓有成效，监管者对于药品流通市场不规范、不合规行为坚决打压，间接扶持大型正规企业、压缩小而乱者。

　　面对“最严厉监管年”：企业管理五要素

　　对于企业老板而言，与其等待药监局飞检撤证甚至给予处罚，不如主动撤出药品流通市场，亦乃一明智之举。

 　　2016年，已在印证“最严厉监管年”之说，广大药品经营企业，仍需面对未知频率、强度的飞行检查。

 　　那么，对于企业老板和管理人员来说，调整企业管理便是捉襟见肘。笔者看来，企业管理紧绕几大要素展开： 

　　1.诚实守信、依法经营；

 　　2.企业组织架构、人员管理；

 　　3.设施设备；

 　　4.文件记录；

 　　5.过程管理。

 　　当企业人员水平达不到管理要求的情况，可以借助外部支援，注入外来知识力量。以小的支出换取长远的利润发展，何乐而不为！

（来源《医药经济报》）

　　9月13日，上海复旦复华科技股份有限公司（以下简称“复旦复华”或“公司”）复旦复华发布公告，其控股子公司上海复旦复华药业有限公司于2016年9月9日收到税务行政处罚，被罚款合计2.66亿元。

　　虚开发票被查出

　　公告显示，沪国税一稽罚告[2016]10005号《税务行政处罚事项告知书》认为，复旦复华药业于2012年7月至2014年11月期间，收受国生基地虚开的增值税专用发票1408份，货物品名为日本产谷胱甘肽原料，数量4.55万公斤，金额8.14亿元，税额1.38亿元。

 　　公司于2012-2015年期间，收受上海奇泓企业管理咨询事务所等7家公司虚开的增值税发票共计468份，金额3705万元，税额222万元，根据相关法律，拟处复旦复华药业应补缴的增值税、城市维护建设税税款1倍的罚款共计1.48亿元，其中增值税罚款1.41亿元，城市维护建设税罚款703万元。

 　　沪地税一稽罚告[2016]10021号《税务行政处罚事项告知书》则显示，）复旦复华药业于2012年7月至2014年11月期间，收受国生基地虚开的增值税专用发票1408份，货物品名为日本产谷胱甘肽原料，数量4.55万公斤，金额814亿元，税额1.38亿元。

 　　公司于2012-2015年期间，收受上海奇泓企业管理咨询事务所等7家公司虚开的增值税发票共计468份，金额3705万元，税额222万元。

 　　公司于2009年-2012年期间，收受上海奇泓企业管理咨询事务所等10家公司虚开的普通发票共计505份，金额6854万元，根据相关法律，拟对公司应补缴的企业所得税处1倍的罚款，共计1.19亿元。

 　　两项罚款合计2.66亿元（四舍五入前计算所得）。复旦复华表示，上海复旦复华药业有限公司将就此进行陈述、申辩，提出听证申请和申诉。

　　政府速度太快

　　这件事件的重点在于：

 　　1、政府部门动作快

 　　2016年9月12日，国家税务总局关于开展增值税发票使用管理情况专项检查的通知（税总函〔2016〕455号），距离检查通知只过去一天，复旦复华科技就收到上海国税的处罚告知书。

 　　2、处罚金额大，2.66亿元

 　　沪国税对复旦复华科技做出的处罚决定是：应补缴的增值税、城市维护建设税税款1倍的罚款共计1.48亿元。沪地税对复旦复华科技做出的处罚决定是：应补缴的企业所得税处1倍的罚款，共计1.19亿元。合计罚款将近2.66亿元。

 　　3、警示作用

 　　事件给医药行业敲响了警钟，两票制下，企业的财税处理能力充满挑战，合规永远是企业经营的首要原则。

　　稽查对象是怎么确定

　　一纸公告，让医药行业再次聚焦增值税发票专项检查。

 　　最近几年，国家税务总局也屡次掀起稽查风暴，药企是目标之一。从公开媒体报道来看，税务部门的罚款，其惩罚也从缴纳税款、滞纳金和罚款升级到判刑，司法部门也开始介入。

 　　企业为何遭受税务稽查？税务机关如何确定稽查对象？税务机关从哪些渠道获取信息等等？有业内人士的给笔者分析了其中部分内容。

 据介绍，确定稽查对象时，税务机关会从企业的申报的财务数据中（如：税负、预收账款、预付账款、存货、其他应付款等）初步判断企业是否存在账外经营的可能外，在稽查过程中还可能从以下渠道获取相关信息：运输单据、差旅费的相关单据、产品的售后维修单据、代办事项代收代付款项的相关凭证、及保险理赔单据等（汽车维修业）、相关合同、入库单、出库单、耗用原材料产成品（或进销量）的匹配情况等等，从异常中选择稽查对象。

     发票违法什么情况下要移送公安机关？

1、   虚开增值税专用发票

2、   虚开用于骗取出口退税发票罪

3、   虚开用于抵扣税款发票罪

4、   虚开发票罪

5、   伪造增值税专用发票罪

6、   出售伪造的增值税专用发票

7、   非法出售增值税专用发票罪

8、   非法制造用于骗取出口退税发票罪

9、   非法制造用于抵扣税款发票罪

10、出售非法制造的用于骗取出口退税发票罪

11、出售非法制造的用于抵扣税款发票罪

12、非法出售用于骗取出口退税发票罪

13、非法出售用于抵扣税款发票罪

14、非法制造发票罪

15、出售非法制造的发票罪

16、非法出售发票罪

17、非法购买增值税专用发票罪

18、虚开用于骗取出口退税发票罪

19、虚开用于抵扣税款发票罪

（来源《赛柏蓝》）

　　7月28日，莱泰猴耳环—儿童安全用药高峰论坛暨山西客户答谢会在山西梅苑山庄盛大举行。会议由康采恩集团（中国）有限公司主办，广州莱泰制药有限公司及山西宏益丰元药业有限公司承办，本次会议由山西省二百余名基层名医参加，中国医药报全程报道。

　　首先，康采恩集团总裁杨森山为本次大会作了精彩致辞，杨总高度赞扬了与会嘉宾对莱泰猴耳环做出的卓越贡献。

　　杨总还指出随着国家“限抗令”寒冬的到来，抗生素在临床使用日益收紧，莱泰猴耳环以其“独味单方、植物提取”、“安全、有效、口感好”等显著特点，在上呼吸道感染、扁桃体炎、急性肠胃炎、细菌性痢疾等疾病的临床治疗中越来越被认可和推崇。

　　山西省儿童医院儿科主任、山西中医药学会儿科分会副主任委员王晋新教授作了《儿童咳嗽的中医辨治》的精彩报告。他深入浅出地将复杂多样的儿童咳嗽辨治方法一层一层剖析出来，显示出深厚的中医理论和精湛的中医辨治技术，台下听众无不侧目。

　　康采恩集团学术总监、猴耳环病理应用资深研究人，专家级讲师郭颖先生为大会作了《猴耳环制剂及其作用》的研究报告，报告的权威性和专业性令基层名医不时点头，掌声经久不息。

　　最后，为了推广“儿童安全用药，绿色用药”的理念，积极响应国家安全用药的号召，主办方对全省19名一直致力于儿童安全用药基层名医授予锦旗、奖杯，获奖人员与康采恩集团董事长合影留念。

　　他们表示，莱泰猴耳环学术论坛走基层的活动非常贴合基层医生的工作需求，对提高基层医生的医学水平有很大的帮助，他们热切地期盼下一期论坛的到来。  

原因：

　　便秘是排便频率和数量下降，且伴随着排便时间延长、排便困难。即使最终排出来，粪便也经常是小硬球状。母猪脱水时经常会发现便秘，粪便变得干燥，排便过程困难。脱水最常见于分娩之后，因为母猪在排出胎盘、子宫液时流失了体内大量的水。一般需要几天时间母猪便可恢复分娩过程中的水流失，恢复体内正常的水平衡。

预防措施：

　　分娩后提供合适的日粮，分娩前连续饲喂几天缓泻药。

处理：

　　如果条件允许地话，便秘母猪应每天活动10-15分钟来增加消化道的活动。缓泻药，如硫酸镁、氯化钾，可每天给予两勺或添加至饲料中（15-25lbs/ton）来减缓一下便秘。

饲喂特殊的原料可以控制母猪便秘吗？

　　可能吧。添加缓泻药的效果不稳定，存在一定差异。大多数报道表明缓泻药并不能改善母猪的生产性能。母猪经常发生便秘，是因为它们在分娩后的前几天没有获得足够的饲料。如果母猪已经发生便秘，在添加缓泻药前，先尝试一下增加饲喂量。另外，还要检查母猪饮水供给正常。纤维性原料或某些化合物可以起缓泻药的作用。纤维性原料如甜菜粕、苜蓿、燕麦、车前子、大豆皮、麦麸，这些原料水结合能力强，作用如缓泻药。化学性缓泻药包括氯化钾（15 lb/ton）、硫酸镁（30 lb/ton）、芒硝（60 lb/ton）。这些添加比例是在建立在母猪每天饲喂量为4至4.5lb的基础上。当母猪饲喂量完全达标时，这些化合物的添加量可降半。人们更喜欢天然缓泻原料，因为化学性缓泻剂可改变母猪体内水平衡，紊乱消化系统。添加适当数量的甜菜粕、苜蓿、燕麦、麦麸通过降低日粮的能量浓度，可起一定的预防缓解作用。

 据数据统计分析：进入夏季以来天气炎热，空气湿度大，饲料容易发生霉变，对于猪群健康是一个严峻的考验。母猪中暑现象频发，出现难产、死胎甚至母猪死亡现象;育肥猪呼吸道疾病增多治疗难度大，和霉菌毒素有一定的关系;尤其是哺乳仔猪管理上稍有疏忽就会引起腹泻。教你如何治疗仔猪腹泻!

　　一、仔猪黄痢 

　　1-3日龄仔猪多发，拉黄色稀粪便。
　　二、仔猪白痢 

　　10-30日龄仔猪多发，白色糊状粪便。 

　　治疗方法：

　　1、保持产房干燥温暖。

　　2、产后给母猪用消炎药强力霉素或者阿莫西林。 

　　3、产后可以用土霉素给仔猪做三针保健。 

　　4、20日龄的仔猪白痢，不需要治疗，一断奶就会康复。 

　　三、潮湿引起的仔猪腹泻 

　　1、夏季由于天气炎热，母猪舍常用水冲洗来降温，导致湿度过大，引起的仔猪腹泻。 

　　2、仔猪皮下脂肪薄，卧在潮湿的地面上，腹部受凉就会引起腹泻。

　　预防方法： 

　　1、潮湿引起的腹泻，只能改善环境，别无他法。 

　　2、保证仔猪躺卧的地方干燥，可以用地暖烘干地面;没有地暖的可以用锯末或者其它垫料，厚度5厘米，经常更换垫料。 

　　3、从外观看仔猪皮滑毛亮，有光泽。 

　　四、乳房炎引起的仔猪腹泻 

　　夏季由于母猪饮水不足、产后护理做的不到位等各种原因导致母猪发生乳房炎或隐性乳房炎，仔猪吃奶后就引起腹泻。 

　　五、球虫引起的仔猪腹泻 

　　1、球虫一般发生在7-21日龄的仔猪，粪便颜色一般是黄色或白色，类似黄白痢。 

　　2、没有明显的特征性，一般拉稀药对其无效。 

　　3、可采用百球清或者磺胺类药物灌服有较好的效果。 

　　六、其它疾病引起的仔猪腹泻

　　1、伪狂犬、猪瘟等病毒性疾病。 

　　2、伪狂犬1日龄滴鼻免疫。 

　　3、猪瘟可根据猪场情况适时免疫。 

　　小结 

　　1、夏季炎热，在保证母猪适宜的温度同时，也要保证适宜仔猪的温度和湿度。 

　　2、做好母猪产前产后的管理工作，防治乳房炎的发生。