2018年医药行业增速走低,上市公司相对乐观。
药企营收、利润增速出现“剪刀差”
根据中商产业研究院产业数据库数据显示,2018年医药行业主营业务收入近2.4万亿,利润总额突破3000亿。
但是从年度数据走势可以看出,收入走势整年走势总体平稳,然而净利增速“高开低走”,从年初近4成的增长下滑至年底的9.5%,与营业收入的增速出现“剪刀差”。
注:数据来源于中商产业研究院,供参考。
亏损企业亏损额首破百亿,亏损面大幅上升
从2013年截至2018年12月底,我国医药行业规模以上企业数量总体呈现增加趋势,达到7581家,但与2017年相比数量有所下降。其中,亏损企业数量1095家,近六年来首次突破1000家企业亏损。从亏损面看,亏损面14.44%,达到近几年的新高。
从亏损总额走势来看,由于亏损企业数量不算增加,亏损额总体除2017年有所下降外也呈现上升趋势,2018年更是大增超8成,亏损额近150亿元,亏损的药企每家平均亏损超过1100万元。
注:数据来源于中商产业研究院,供参考。
由此可见,受医保控费、招标降价等政策影响,2018年我国医药行业正处于营收和利润增速背离的阶段。
尽管如此,总体而言,医药上市企业要略较医药行业整体情况略显乐观,A股上市公司的亏损面要远小于医药行业的整体情况。这可能与上市公司作为公众公司有较大业绩压力、不断加强规范管理和规模效益有关。
年报披露高峰期即将来临,截至2019年2月底,据同花顺统计数据显示,已有61家药企发布了2018年全年业绩快报或年报,其中预计亏损的企业为4家,亏损面约为6.56%,盈利的企业为57家,约为93.44%。
从统计企业的营收和净利指标来看,整个医药行业还是较为乐观的,统计企业的合计营收和净利均实现了25%以上的增速,且净利的增速还要大幅高于收入增速,这可能与先发业绩快报或年报的企业2018年经营情况相对较好有关。
但是,从细分行业来看,化学制药的净利增速明显低于收入增速,而中成药净利出现下滑,也难怪在2018年中成药行业相关的股票下跌幅度更大。
注:数据来源于同花顺,细分行业分类根据通达信,供参考。
8家药企净赚超6亿,恒瑞营收、净利双双创新高
盈利的57家企业中(翻至文末查看57家盈利企业营收净利清单),有迈瑞医疗、智飞生物、华兰生物、沃森生物、等8家药企预告全年净利润在6亿元以上。其中,恒瑞医药营业收入、净利分别达到174.18亿元、40.66亿元,创历史新高。此外智飞生物、华兰生物、沃森生物等血液制品和疫苗业务受年中疫苗事件的影响不大,业务持续向好,实现收入和净利的大幅增长。
注:数据来源于同花顺,细分行业分类根据通达信,数据供参考。
古语说“以铜为镜可以正衣冠,以人为镜可以明得失”。下面,具体看看各企业增长的驱动因素有多少呢?下面看看代表性企业的具体情况。
恒瑞医药:一是创新成果的收获。创新成果的逐步收获对公司业绩增长起到了拉动作用。2018年恒瑞医药研发投入费用再创新高,达到26.70亿元,较上年同期增加51.81%。
二是公司产品结构优化。随着公司产品结构调整,以手术麻醉、造影剂和特色输液为代表的公司非抗肿瘤药产品在各自治疗领域内逐步扩大市场,继续保持稳定增长态势。其中,企业的造影剂、麻醉药业务收入分别增长30.02%、15.98%。
智飞生物:一是加强管理,公司持续狠抓疫苗产品生产、销售、产品进出口及推广等工作,各项工作按计划有序推进。二是坚持自主产品和代理产品的“双翼”战略,公司自主产品的销售保持了良好的增长态势,代理产品的招投标、推广、销售工作按计划积极推进,成效显著。
沃森生物:一是经营也俄舞保持大幅增长,公司整体经营状况保持良好态势,自主疫苗产品产销量持续稳定增长,报告期内自主疫苗产品实现的营业收入较上年同期相比增加60.40%。
二是一次性收益陡增,公司转让嘉和生物药业有限公司46.45%股权产生投资收益约117,600万元及公司自主疫苗产品销售实现利润较上年同期增长致公司营业利润、利润总额、归属于上市公司股东的净利润等经营业绩指标增长。
鱼跃医疗:2018年公司主营业务实现较快增长,主要是各核心业务版块保持较快增长。在家用医疗板块方面,线上平台业绩增长突出,同比增速在40%以上,线下平台在人员、机构调整、终端精细化策略的影响下,恢复到10%以上的增长。
公司收紧销售回款政策,加强应收账款管理,实现经营活动产生的现金流量净额80,616.31万元,同比增长232.99%,在实现经营业绩较快增长的同时,持续提升公司经营质量,为公司持续稳定增长奠定基础。
现代制药:一是坚持聚焦核心,推进业务协同。公司积极把握行业发展趋势,持续推动中长期发展战略规划的落地实施,坚持聚焦核心品种领域,推进业务协同,确保了经营业绩的平稳健康发展。
二是确权投资收益,增厚业绩。公司控股子公司青海制药(集团)有限公司处置联营企业青海制药厂有限公司确认投资收益及公司被动丧失国药集团中联药业有限公司控制权确认投资处置收益所致。
4药企亏损,净利均同比下降超过100%
统计的61家药企中有4家药企亏损,其中有亏损超过亿元,净利同比均下降超过100%,其中有阳普医疗和双成药业同比下降超过1000%。
从营业收入看,仅有振东制药由于中药注射剂受监管因素导致企业营业收入大幅下降外,其余三家企业的营收均有不同幅度的增长。
注:数据来源于同花顺及年报,细分行业分类根据通达信,供参考。
各企业净利大幅下降的原因是什么呢?“商誉减值”惹的祸,并购重组需要更为谨慎。2018年11月16日,证监会发布了《会计监管风险提示第8号——商誉减值》,从商誉减值的会计处理及信息披露、商誉减值事项的审计和与商誉减值事项相关的评估三方面内容,较之前的准则有较大改变。
因此,不少企业不同程度受到商誉减值的影响。四家亏损的企业中有三家与商誉减值有关。
福安药业:根据新的会计准则,企业计提商誉减值准备60,652.76万元,主要系公司2016年以15亿元的价格收购只楚药业100%股权,同时确认了商誉10.31亿元。2018年,只楚药业受主要品种硫酸庆大霉素市场竞争加剧风险以及注射用硫辛酸不良反应的生产经营风险的影响,净利润出现了较大的下滑,根据新的会计准则需要对只楚药业商誉的资产进行减值。
振东制药:致使振东制药出现亏损的因素有三点①受医保控费及国家政策影响,公司主要产品销量下滑;②公司广告投入较去年同期增加;③根据企业会计准则的相关规定,子公司安特制药、泰盛制药、开元制药全年盈利水平未达预期,根据公司财务部门的初步估算,对因并购3家公司形成的商誉计提减值准备金额166,206,865.97元。
阳普医疗:公司对2018年度末存在的可能发生减值迹象的资产进行了全面清查和资产减值测试,公司拟计提各项资产减值准备共计约1.11亿元,比上年同期增加约9718万元;其中,预计对子公司广州惠侨计算机科技有限公司计提商誉减值准备7300万元,对子公司江苏阳普医疗科技有限公司计提商誉减值准备399万元,对子公司杭州龙鑫科技有限公司计提长期股权投资损失1428万元,母、子公司计提其他资产跌价准备及坏账准备1980万元。因此,致使公司出现上亿的亏损。
而目前,仅仅是小部分公司公布了业绩,到底还有多少医药上市公司“商誉减值”的雷要爆?
在2019年,医药行业寒冬远没有过去。预计医药行业未来两年的日子并不会比2018年好过。在两票制、带量采购大杀价的背景下,“辅助用药”问题再次引起媒体的重视,今年辅助用药目录出台可能性较大,再加之“商誉减值”的因素,让企业的并购会变得谨慎和小心。因此。对300余家的A股上市药企来说,净利增速可能进一步下行是大概率事件。
附:57家盈利药企营收、净利清单
注:数据来源于同花顺,细分行业分类根据通达信,以净利大小排序,供参考
- [2017-04-17 15:22:01]国务院部署推进医疗联合体建设
国务院总理李克强4月12日主持召开国务院常务会议,部署推进医疗联合体建设,以深化体制机制改革为群众提供优质便利医疗服务;部署加强中小学幼儿园安全风险防控体系建设,打造平安校园;通过《中华人民共和国统计法实施条例(草案)》。
会议指出,建设和发展医联体,是贯彻以人民为中心的发展思想、落实政府工作报告部署的重点任务,是深化医疗医保医药联动改革、合理配置资源、使基层群众享受优质便利医疗服务的重要举措。一要破除行政区划、财政投入、医保支付、人事管理等方面存在的壁垒,全面启动多种形式的医联体建设试点,因地制宜探索由三级公立医院或业务能力较强的医院、县级医院牵头,组建不同级别、不同类别城乡医疗机构或专科之间优势互补、分工协作的医联体,大力发展面向基层和边远贫困地区的远程医疗协作网。二要推动优质医疗资源共享和下沉基层,通过派遣专家、专科共建、业务指导等提升基层医疗水平。在医联体内实现健康档案、病历等互联互通,实行检查结果互认、处方流动、药品共享。建立医学影像、检查检验等中心,在医联体内提供一体化服务。不同医联体之间也要加强合作。三要加快落实分级诊疗机制。以需求为导向做实家庭医生签约服务,年内把所有贫困人口纳入服务范围。鼓励和引导居民到基层首诊,上级医院对签约患者提供优先接诊、检查、住院等服务,畅通术后恢复期、重症稳定期等患者向下转诊通道。鼓励护理院、专业康复机构等加入医联体。四要加大政策支持。探索有利于医疗资源上下贯通的分配激励机制。对纵向合作的医联体实行医保总额付费等多种付费方式。将基层诊疗量占比、双向转诊比例、居民健康改善等指标纳入绩效考核。医务人员在医联体内流动执业一般不需办理相关手续。以改革创新更好满足群众疾病预防、方便就医和护理康复等需求。
记者了解到,所谓“医联体”,即医疗联合体,是以大型公立医院的技术力量带动基层卫生医疗能力提升和共同发展,通过医疗资源横向或纵向的整合,优化医疗资源配置,推动医生和患者流向基层,方便群众就近就医。专家表示,开展医疗联合体建设是落实国家医改政策的重要方式,是引导优质医疗资源有效下沉的重要举措,是推动建立合理有序分级诊疗模式的重要内容,是从根本上解决“看病难,看病贵”问题的关键。
湖南省卫计委副主任龙开超表示,让基层医院具备准确判断和处理疾病的能力,小病治得好,大病不耽误,才能留住病人;让大医院进一步提升自己的诊疗流程,避免重复检查,流程清晰明确,才能提升患者满意度。大医院与基层医院间需要建立紧密的联系,打通整个省市县医疗资源的医疗联合体,将成为实现分级诊疗的关键。
目前,各地医联体建设步伐正在加快。北京市已经明确,2020年全市将成立不少于50个医联体,医联体内三级大医院预留30%号源用于社区预约转诊;基层诊疗人次占北京市总诊疗人次比例不低于65%。此外,湖南、江西、湖北、河南等地也成立了多个医联体平台。
国家卫计委卫生发展研究中心副研究员赵锐告诉记者,应实现医联体从“联体”到“联心”,推动整合健康服务体系建设。在实践中要明确,建设医联体,发挥三级医院的引领作用,绝不是让大医院再次扩张,跑马圈地,而是发挥政府的主导作用,把辖区内的医疗资源通过医联体实现有机结合,为实施分级诊疗铺路。
- [2017-04-11 08:34:33]控销特色产品与终端有约
任何一种营销模式的出现都是企业适应市场发展的产物,市场决定模式,而不是模式决定市场。当市场环境发生改变的时候,企业的营销模式必然要随之改变。
这几年控销模式火了!火的原因不外乎是随着医药行业逐步规范,竞争日益激烈,其他营销模式渐渐不灵了,而采用控销模式的企业却逆势而行,业绩不断刷新。于是,控销模式被众多企业视为一条营销突破的新出路,不但普药企业纷纷加入控销阵营,就连品牌企业也不甘寂寞,进入控销领域。控销模式渐渐从默默无闻到火遍天下,从无序操作到形成多种营销模式。
从OTC市场的角度来看,渠道和终端的变化,决定了市场环境的变化,从而引发营销模式的适应性变化,控销模式的发展也是如此。
详细请查看:http://www.yyjjb.com/html/2017-03/30/content_245575.htm
- [2017-03-28 08:26:58]医保目录扩容为儿药打开新一轮发展空间
人力资源和社会保障部近日正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》(以下简称《医保目录》)。本版医保药品目录中,儿童用药新增品种91个,明确适用于儿童的药品或剂型达到540个。业内人士认为,这将进一步加强儿童用药的保障力度,也为相关儿童制药企业打开新一轮的产业发展空间。
新版《医保目录》增91种儿童用药
达因药业研发中心总经理何淑旺对《经济参考报》记者表示,从2017版医保目录增加儿童药可以看出,医保目前鼓励创新,同时也说明国家对于儿童用药重视程度的提高。“更多儿童用药进入医保以后,对患者来说可以减轻经济负担。另一方面,进入医保目录的药品都经过了层层筛选,对儿童用药安全也起到了促进作用。
虽然此举增加了制药企业对儿童用药的重视程度,但值得注意的是,目前中国医药市场上儿童专用剂型仍然异常短缺。据全国工商联医药业商会提供的数据显示,中国现有3500多个制剂品种,儿童专用的只有60种,比例仅占1.7%,儿童专用剂型、专用规格、专用口味的药物严重短缺。2011年至2013年,北京医科大学附属北京儿童医院进行的一项国内儿童用药现状调查显示,在15家医疗机构供患儿使用的6020种药品中,儿童专用药仅45种。国家食品药品监督管理总局的一项统计表明,国内90%的药品没有儿童剂型。所谓儿童药,更多的只是成人药的减量版。
业内人士普遍认为, 儿童药纳入医保等各种利好政策叠加之下,将进一步刺激儿童药市场发展,儿童药市场将是一片蓝海。有研究报告称,2016年1月1日起“二孩”政策的实施,每年带来100万至200万新生儿,2018年新生儿数量有望超2000万,这个数字将直接刺激儿童药市场需求的大幅攀升。
儿童药研发短板正在补齐
目前我国儿童药研发仍然有一些障碍亟待破除,比如在研发方面,儿童药还未与成人药品研发相区别,这对于一部分企业来说是短板。
“目前,我国儿童用药‘吃靠掰,量靠猜’现象仍然存在。”何淑旺表示,儿童不是缩小的成人,作为特殊的用药群体有自己独特的生理特点,在不同时期内儿童对药物的吸收、分布、代谢和排泄能力都有所不同,不良反应发生率比成人用药高,因此儿童药的各项指标比成人药要求更严谨、剂型要求更高。此外,临床数据、口味的特殊调整等都增加了企业的研发成本。
要解决儿童药短缺现状,须进一步提高药企的研发生产积极性。药物研发机构和药品生产企业研发部门应针对儿童发病率较高的疾病进行药物研发。何淑旺告诉记者,达因药业目前研发投入不低于每年销售收入的5%,2016年这一数额接近7000万,2017年的研发预算将超过一个亿。
“从儿童用药来讲,达因的研发投入是比较高的。”据何淑旺介绍,这几年,达因加大了研发的投入,与高校、科研院所开展了广泛的合作:“针对儿童用药的特点,我们开发了一些核心技术,搭建了先进的技术平台,剂型涵盖了口服液、滴剂、颗粒剂、干混悬剂、口腔崩解片、透皮贴剂、膜剂、肺部吸入剂、外用软膏等儿童最适宜剂型。以后我们会针对儿童常见病及多发病加大研发力度,同时涵盖儿童罕见病治疗药物,并在相应的药物上做一些剂型和口感上的改良。”何淑旺说。
目前达因药业在研的儿童用药产品大概有40多种。已经上市的明星产品“伊可新”(维生素AD滴剂)、“盖笛欣”(复方碳酸钙泡腾颗粒)深受行业、专家和市场的认可。2016年,伊可新接连斩获国内多项来自制药行业、销售终端以及母婴行业的殊荣。
药企致力量身定制儿童药
近年来,国家已经加大了对儿童专用药的重视和投入,为儿童药申报审评及研发等方面提供利好新政。达因药业集团总裁杨杰表示,儿童制药行业应树立“量身定制”理念,以儿童的视角发现问题、分析问题、解决问题,以专业的研发设计、生产监管来保障儿童用药的安全。
达因药业始终以“使千千万万中国儿童健康强壮”为己任,并以“量身定制儿童药物”为践行目标。杨杰透露,按照量身定制儿童用药的研发理念,公司确定了清晰的研发思路:首先,针对国内上市药物进行改善口感、丰富剂型、完善规格的研究工作;进行国外药物的国产化工作;进行原始创新工作,开展具有自主知识产权的儿童药物的研发工作。
杨杰表示,面对国内儿童药领域存在的种种问题,作为制药企业,不能逃避,当务之急是要弄清楚儿童短缺的是什么品种,同一成分针对不同年龄段儿童须进行不同剂型、规格及口味的药学研究,完善儿童临床数据。“药品的质量不是检验出来的,也不是生产出来的,是设计所赋予的。质量源于设计,只有量身定制,儿童用药的安全才能真正保证。”杨杰说道。
- [2017-03-07 08:46:16]一图知晓2017年政府工作报告中的医药重点
- [2017-03-06 08:51:33]传统普药企业70%将消失?
医药网3月1日讯 普药企业未来只会剩下不到30%!这不是耸人听闻,而是即将实现的未来!为什么这么说?主要有4个方面原因:
1.仿制药一致性评价大限即将到来。
国家食品药品监督管理总局规定:289个品种在2018年底要完成仿制药一致性评价。
而且,本次一致性评价工作在惩戒措施上,力度也很大:至2018年,国家基本药物目录中化学药品仿制药口服固体制剂品种未通过评价的,不得上市。其他品种,自首家品种通过评价后,其他同品种在3年内未通过评价的,不得上市;药品批准文号有效期届满时仍未通过评价的,予以注销;同一品种达到3家以上通过一致性评价的,在招标采购、医保报销等方面不再选用未通过评价的品种。
做仿制药一致性评价,一个品种的费用大约在300万~500万元左右,甚至更多。
我国现有药品生产企业4867家,其中75%为年销售额不足5000万元的小企业。这些企业有的单产品一年的销售额都没有500万元,而且普药利润很低。很多普药企业一年的利润好点的能过千万元,差的才几百元万,这点家底用来做一致性评价只能过几个品种。在普药企业靠多品种生存的现实下,这些企业将面临很大挑战。
即便这些企业愿意投入,就以这些企业现有的技术水平,也未必能行,更何况还有许多企业的产品估计根本就过不了关。也就是说,2018年之后,很多企业的产品批文就没有了!
2.市场环境变化将对现有的普药商务分销模式产生重大影响。
任何一种营销模式一定有其存在的市场需求。
采用普药商务分销模式的医药企业,主要以经营普药为主。由于同质化竞争严重,普药价格透明化,且价格低,利润低,不适合对空间要求较高的终端运作模式,所以大部分普药企业采取普药商务分销模式。
本来这种模式是通过一二三级商业分销的形式,将企业的产品分销至终端。然而,由于国内医药商业公司众多,商业公司为了生存,向上抢厂家的产品资源,向下抢终端的资源,将一个正常的商业分销体系生生搞成了大批发模式,而且是以价格战为主的大批发模式。当各个医药商业公司都不是在商业流通本身挣钱,而是依靠票和税来挣钱的时候,商业分销体系就被完全异化了。
不过,随着医药流通领域改革,特别是新GSP的推进,以及“营改增”、终端索票等税务方面的改革,推高了商业公司的运营成本,使医药商业公司原有的运作模式受到影响,这将导致医药商业公司的未来只有两条路,要么成为配送型公司,要么成为专业代理公司。也就是说,普药企业原先赖以生存的市场环境已经发生了巨变。
可我们所见的是,众多普药企业的营销模式还停留在一级商压货模式上,连二级分销都谈不上,更别说“深度分销”就只是厂家挂在嘴边的一个概念而已。如果普药企业不能与时俱进,不能快速转向终端营销模式,必将被时代所淘汰。
其实,从根本上来说,大多数普药企业只是凭感觉、凭经验进行产品销售(营销根本就谈不上),不了解商业运营的常识,玩的是关系,靠的是资源和政策,没有在营销模式上动过脑筋,企业营销模式老化,面对市场变迁,难以适应。
3.人员老化导致大部分普药企业渐渐难以适应市场。
普药企业建厂时间长,销售人员的年龄普遍较大。这些销售人员在普药黄金期已经获得了既得利益,随着年龄的增长,进取心、奋斗精神渐渐被时间的洪流所磨灭。
人员老化的不仅仅是销售人员,在众多普药企业的关键岗位上,人才老化更加严重,缺乏创新型人才。企业从上到下对市场的变化不敏感,对新的营销模式不感兴趣,畏惧变化,畏惧新事物,畏惧尝试新模式。在市场环境已经发生巨变的当下,仍然不愿意改变,即便是在控销模式如火如荼的今天,就连处方药企业都在大举进入控销市场的时候,还是抱着老旧的营销模式不放,这样的企业将与市场渐行渐远,最终被市场所抛弃。
4.产品老化是普药企业遭遇发展瓶颈的根本原因。
从市场发展来看,将来只有两种普药企业能够生存。一种是规模型企业,靠规模制胜。这种企业往往是集团型企业,或者品牌型企业,有资金实力,有技术优势,有规模化生产的优势。另一种是有特色产品的企业。特色产品独家或者生产厂家较少,避开了与大厂家的竞争,通过深耕终端,获得生存空间。
而现实是普药企业普遍规模小,利润低,特色产品少,很多厂家根本就没有特色产品,靠大普药生存,产品老化,没有前景。更重要的是,这些企业之所以走到今天,大部分根本就没有把产品的更新换代当回事,一方面是不知道上什么产品好,另一方面是得过且过,在新产品方面不愿意投入。
产品是企业的命脉,企业生存靠的就是有适合市场的产品,产品老化对一个企业来说是致命的缺陷。
- [2016-10-31 10:22:43]广东明确2017年全面执行两票制
近日,广东省人民政府办公厅印发《关于促进医药产业健康发展实施方案》。
文件中除了明确到2020年,全省医药产业产值达到4000亿元等目标,还对两票制也提出了部署:自2017年起,稳步推行生产企业到流通企业、流通企业到医疗机构“两票制”和药品耗材采购院长负责制。这是广东首次在正式文件中明确了两票制的推行时间。
明年起,广东全面执行两票制
两票制的概念首先在广东出现,但是最终却因反对作罢。
2006年,医药改革两票制理念在广东诞生。这个构想却一波三折,并非这么容易实现。
2007年起,广东推行统一网上限价竞价阳光采购;同年8月,实施方案初稿征求公众意见,却收到35家药企联名上书,呼吁取消或暂缓两票制。
2008年,正当广东意欲正式实施两票制,质疑声纷至沓来;当年,阳光采购实施方案勉强将两票制以原则要求写进方案,并未强制要求执行。
2013年,试图重启两票制,《广东省药品交易规则(试行)》征求意见,又因医药界不同声音而取消相关内容。
日前,《广东省深化医药卫生体制改革2016年工作要点》出台,明确提出明年要成为医改试点省份。在国务院发布2016年医改重点中,明确提出医改试点省要执行两票制。大家都明白,广东一旦成为医改试点省,两票制的执行名正言顺了。只是没想到,还没成为医改试点省份,两票制的执行时间已经早早明确。
此外,有业内人士猜测,广东也可能会加快落地两票制。试点城市深圳、珠海、东莞、中山、惠州、江门、肇庆肯定是要率先执行了,但全省范围内落地是否也会进一步加快呢?
药企该怎么办?
所谓“两票制”,即药品生产企业到流通企业开一次增值税发票,流通企业到医疗机构开一次增值税发票。用两票替代市场通行的“三票”“四票”,甚至“七票”“八票”,压减流通环节中间商的层层加价,实现降药价的效果。
据了解,一般来说,药厂销售一般分两种模式:一是自建队伍;另一种是代理模式,从全国一级代理、大区一级代理、省区代理等,之前,这种销售模式导致每一层层级的代理需要开一次发票,因而导致药品的医院销售价格比出厂价高出几倍。
对于两票制,药企一直抱着复杂的心态。目前,真正意义上实行两票制的省份,其实只有福建。但是两票制对于大多数采用底价招商的企业而言,如何运作确实是一件令人头痛的事情。
此外,对于两票制的落地,全国各省都传来不同的声音。例如,不是医改试点省份的河北就明确表示,不执行两票制的药企,就逐出河北医药市场。而此前,更传出浙江将试点一票制的消息。
而对于众多的医药企业,尤其是流通企业和代理企业,唯一可做的是积极面对,提前做好准备,在合规的前提下应对两票制政策。
- [2016-10-31 10:13:09]陕西两票制医院获配送商优先选择权令药企被动
10月12日,陕西省卫计委发布了《关于深化药品耗材供应保障体系改革的通知》(陕医改办发﹝2016﹞8号),但是目前官网已查阅不到。《医药经济报》记者致电陕西卫计委药证处求证确实发布了此通知,这几日将重新挂网,内容并无改变。
依据其它网站转载上述《通知》显示,陕西决定自2017年1月1日起,全省城市公立医疗机构药品耗材采购实行“两票制”,县、镇、村医疗卫生机构适时推行“两票制”。更值得关注的是,陕西在配送商数量上进行了一定压缩,并将配送商优先选择权交给了医疗机构,这也引起了业界热烈讨论。
配送商优先选择权争议
陕西明确将压缩配送企业数量,其中三级医疗机构药品、耗材配送企业分别不超过15 家;二级医疗机构药品、耗材配送企业分别不超过5家、15家。
对于配送商数量的要求,业界认为数量还算合理。在江苏吴中实业股份有限公司副董事长阎政看来,“苏州曾经也实行过减少配送商,大医院就由几家大商业配送,陕西要求还算宽松。”像一般地区规模较大的配送商也就3~5家,大城市配送商则会多些。陕西这样要求可能原先没有限制,现在控制数量,那么规模较大的配送商由于品种更全将获得更多机会。不过,如果配送商数量过少,也不利于竞争以及服务的优化。
进一步看,配送商数量变少,在执行“两票制”条件下,药品配送和推广或面临分离。有很多配送商并不负责推广,如要在区域找寻代理商的话,需要负责市场推广。无自建队伍的生产企业要分别选择配送和推广的商业公司。
值得关注的是,陕西还指出,为配合“两票制”实施,进一步规范城市公立医疗机构药品耗材配送管理,净化流通环境,提高配送集中度,各城市公立医疗机构要结合目前配送工作实际,按照公开公平、双向选择的原则,通过招标程序,自主遴选配送企业,优先选择现代物流配送企业。
此要求也与陕西近日发布的《2016年公立医院药品集中采购实施方案》(征求意见稿)一致,《方案》明确,药品生产企业可在医疗机构确定的配送企业中选择配送企业,负责该医疗机构药品配送工作。
这样的要求引起了业界热议。正如近日安徽作为全国首个下发两票制细则的省份,方案发布后,就有业内人士撰文强调,“虽然医疗机构有权利选择认可的配送商服务,但是为了保证生产企业应收账款的安全,生产企业有优先选择符合自身利益的配送商业,厂家指定配送商业的权利合理有据。”
有企业直言,“陕西的做法只考虑了医院的想法,没有考虑生产企业的需求,这样不太合理。”
对此,阎政认为,“如果医疗机构优先选择配送商,那么对于生产企业来说,就要跟着医院来选,渠道可能也会发生变化。”他告诉记者,“以前招标都是生产企业自己选好配送商,当厂家在某地中标,商业就会积极地找厂家来选择自己作为配送商。而如果变成医疗机构先选,其话语权将增大,商业也会先去找医疗机构协商。生产企业将会变得被动,没有选择资质、规模、回款情况、服务均比较好的配送商的机会。”
“两票制”执行要灵活变通
今年11月1日起,安徽将正式执行“两票制”。据《实施意见》要求,全省公立医疗机构药品采购推行“两票制”。药品经营企业将药品销售到偏远山区基层公立医疗机构的,允许在“两票制”的基础上再开一次药品购销发票。此外,药品生产企业设立的仅销售本公司(集团)药品的经营企业、进口药品国内总代理、药品上市许可持有人委托药品生产企业或经营企业代为销售药品,可视同生产企业。
在业内看来,安徽省的“两票制”十分清楚,与国家思路大致相符。接下来,一些地区或将效仿安徽。
当前,除综合医改试点省份要在全省范围内推行“两票制”,河北和广东也明确将推进“两票制”。9月18日,国家卫计委发布《关于做好2016年县级公立医院综合改革工作的通知》要求,在综合医改试点县要执行“两票制”。近日,三明联盟亦明确实施“两票制”。
“两票制”对行业的影响大势已定。某中小企业负责人告诉记者,“两票制对于公司来讲没有不良影响,反而有利于增进和大型医药商业的合作,进一步减少应收账款风险。”
此前,一大型国企营销副总表示,“对于坚持质量优先以及内部标准高于外部标准的国有企业来说,‘两票制’执行将会增加企业优势。借打击走票过票的机会,企业可以强化与商业的合作,使渠道扁平化,快速地使产品到达终端。同时,‘两票制’可以提高企业运行质量和渠道配送质量,这也是选择有真正终端的商业公司进行合作的最好机会。商业也要提供给工业企业更多的市场管理附加价值,包括数据、终端、客流管理等,这样竞争力才会越强。”
此外,采访中有观点指出,“‘两票制’在各省执行时,要有充分准备,什么情况下可以视同为‘两票制’,否则将会影响药品基层配送。目前两地文件都没提到,在第一配送商不可及的情况下是否可以选择次级配送商。”
安徽即将试行,企业也都在观望,如何与当地商业和负责推广的代理商沟通、如何结算费用,都需要摸索的过程。有企业反馈,目前,安徽的一些代理商都不知道将执行到什么程度,具体又将怎么操作。
阎政认为,“‘两票制’最主要目标是价格透明化,并改变费用结算模式,初衷是挤压中间水分,所以只要达到这个目的,具体细则可以灵活掌握。”